El nombre "síndrome de Turner" proviene del médico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome de Turner.
Este blog proporciona un panorama general para el conocimiento del Síndrome de Turner, sus causas, sus síntomas, sus consecuencias y su tratamiento.
¿Qúe es?
El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta solo en las niñas, y que lo padece una de cada 2.500 niñas recién nacidas. Dicho trastorno trae consigo una serie de problemas que se derivan principalmente el una estatura menor al resto de las niñas de su edad, y un proceso de maduración sexual deficiente que en la mayoría de los casos causa esterilidad. Por lo general los síntomas y posibles complicaciones varían de individuo a individuo, y pueden también incluir problemas a nivel cardíaco, renal, etc. Con un control adecuado y tratamientos específicos pueden sobrellevarse la enfermedad y proveerles una vida normal.
El nombre "síndrome de Turner" proviene del médico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome de Turner.
Referencia: Uchicagokidshospital.org, (2015). Síndrome de Turner - University of Chicago Medicine Comer Children's Hospital. [online] Disponible en: http://www.uchicagokidshospital.org/online-library/content=S05264 [Citado 24 Mayo 2015].
El nombre "síndrome de Turner" proviene del médico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome de Turner.
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