Causas

Vale recordar que la cantidad de cromosomas en el ser humano es de 46, con aporte de 23 cromosomas por cada progenitor. El par de cromosomas sexuales, son los que definen el sexo del feto: XX para las mujeres, XY para los hombres.

En el Síndrome de Turner, lo que ocurre es la falta de todo o parte de un cromosoma X. Esto se traduce a que las niñas que sufren este síndrome no poseen su carga cromosómica completa de una persona normal.

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La naturaleza de esta ausencia no son del todo claros, pero existen dos teorías importantes a considerar:

• Teoría meiótica: Ésta afirma que durante la formación de los gametos, uno de ellos pudo sufrir un error que provocara la falta de un cromosoma X en su material genético. Cuando hay unión de gametos para formar el cigoto, el individuo en cuestión portará la carga cromosómica 45, X0.

• Teoría mitótica: Postula que la pérdida del cromosoma X no se da durante la formación del gameto, sino durante problemas en la división posterior a la fecundación, en las primeras semanas de desarrollo embrionario.

En la actualidad la segunda teoría se ve mucho mas apoyada debido a que las mujeres con este síndrome por lo general pueden presentar mosaicismo, es decir, que ellas puedan tener celulas con diferentes cantidad cromosómica,pudiendo ser la cantidad normal (46, XX) o Turner (45, XX)

Tomado de: http://www.uco.es/organiza/departamentos/anatomia-y-anat-patologica/libro/images/division2_d.gif

Referencias: 

• Wikipedia. Síndrome de Turner [Online] Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Turner [Citado 24 Mayo 2015]
• MedlinePIus. Síndrome de Turner [Sitio en Internet] Disponible en: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000379.htm [Citado 24 Mayo 2015]